美國(guó)疾控中心批準(zhǔn)輝瑞新冠疫苗用于5至11歲兒童
摘要:安全性方面,在針對(duì)5至11歲群體的臨床試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)該疫苗有嚴(yán)重副作用,最常見的副作用是接受注射的手臂酸痛。美疾控中心表示,5至11歲群體的疫苗在全國(guó)的運(yùn)輸和分配工作于本周開始,接種工作也隨之啟動(dòng),從下周開始全力推進(jìn)。
新華社紐約11月2日電(記者夏林 張墨成)美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心2日正式批準(zhǔn)美國(guó)輝瑞公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗用于5至11歲兒童群體。這一年齡段的兒童疫苗接種工作于本周啟動(dòng),并從下周開始“全面推進(jìn)”。
美疾控中心在當(dāng)天發(fā)表的聲明中說,輝瑞疫苗預(yù)防5至11歲群體感染新冠的有效率接近91%。安全性方面,在針對(duì)5至11歲群體的臨床試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)該疫苗有嚴(yán)重副作用,最常見的副作用是接受注射的手臂酸痛。
美疾控中心表示,5至11歲群體的疫苗在全國(guó)的運(yùn)輸和分配工作于本周開始,接種工作也隨之啟動(dòng),從下周開始全力推進(jìn)。
責(zé)任編輯:付琳
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