I型糖尿病DNA疫苗獲國際“三方”發(fā)明專利
摘要:記者從解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心了解到,該中心免疫室主任奚永志團(tuán)隊基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗近日獲得國際“三方”發(fā)明專利授權(quán)。奚永志表示,
記者從解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心了解到,該中心免疫室主任奚永志團(tuán)隊基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗近日獲得國際“三方”發(fā)明專利授權(quán)。奚永志表示,該成果是具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)性成果,也是我國全新治療性DNA疫苗領(lǐng)域獲得的首個國際“三方”發(fā)明專利授權(quán),即該成果將在世界上最大的3個市場(美國、歐盟和日本)受到專利保護(hù)。
治療性DNA疫苗特異性強、療效確切、安全性好、生產(chǎn)成本低,現(xiàn)已成為繼單克隆抗體藥之后,全球生物制藥產(chǎn)業(yè)中又一個新的戰(zhàn)略制高點。據(jù)介紹,該DNA疫苗在前期的動物實驗中能有效防治I型糖尿病,糾正I型糖尿病自身紊亂的細(xì)胞與體液免疫應(yīng)答反應(yīng),修復(fù)損傷破壞的胰島β細(xì)胞,恢復(fù)自身胰島素的分泌。
“值得一提的是,該疫苗只需在患者皮下或肌肉注射一次,可有效維持療效近一個月,將大幅度提高該DNA疫苗用藥的依從性,避免患者每天用藥的麻煩。”奚永志表示,該疫苗已準(zhǔn)備申報臨床試驗,未來將根據(jù)軍民融合相關(guān)要求,逐步進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化階段。(戴欣 于紫月)
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(原標(biāo)題:科技日報)
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